Le partenariat public-privé vise à uniformiser et valider d'un point de vue clinique les biomarqueurs sanguins.
Terumo BCT, un leader mondial en technologies cellulaires, de composants sanguins et d'aphérèse thérapeutique, a annoncé aujourd'hui avoir rejoint CANCER-ID, un groupement européen public-privé œuvrant à établir des protocoles normalisés et une validation clinique des biomarqueurs sanguins du cancer. CANCER-ID est financé par l'Initiative pour les médicaments innovants (IMI), regroupant 38 partenaires, de 13 pays.
Le traitement du cancer est souvent ralenti par un diagnostic tardif, l'absence d'indicateurs pronostiques et une capacité limitée à surveiller et personnaliser le traitement. Le but du groupement est d'établir l'utilité clinique des biopsies liquides, qui sont des tests sanguins non invasifs détectant les cellules tumorales circulantes (CTC) et les fragments d'ADN tumoral, qui se répandent dans le sang depuis la tumeur primaire ou les foyers métastatiques.
Les CTC sont des biomarqueurs prometteurs en matière de détection et de diagnostic des cancers systémiques. Les CTC pourraient potentiellement aider les médecins et les scientifiques à tracer dans la durée la signature moléculaire de la tumeur d'une personne, surveiller la façon dont la tumeur réagit au traitement et identifier les cibles pour développer des thérapies personnalisées. À ce jour, la détection peu fréquente des CTC, a ralenti la mise en œuvre clinique et l'usage potentiel des biopsies liquides pour le diagnostic et le traitement du cancer.1
Le système d'aphérèse Spectra Optia®, de Terumo BCT, un dispositif approuvé par la FDA et disposant de la certification CE, employé dans les procédures thérapeutiques de collecte d'aphérèse et de cellules, est actuellement utilisé dans les hôpitaux et les centres d'aphérèse du monde entier. Spectra Optia sera intégré aux efforts de recherche de CANCER-ID, qui évaluera le diagnostic par leucaphérèse, en vue de collecter et récolter un plus