La Food and Drug Administration des États-Unis a publié des directives finales sur les exigences d'étiquetage de l'identifiant de dispositif unique (UDI).

Ce document précise les recommandations de la FDA pour aider les étiqueteurs de dispositifs médicaux ainsi que les agences émettrices accréditées par la FDA, qui délivrent des UDI, à s'assurer que leurs efforts d'étiquetage sont conformes à la règle finale de l'UDI de l'agence.