Le 25 mai 2020, la Commission européenne a publié un guide de 10 pages intitulé : « How to verify that medical devices and personal protective equipment can be lawfully placed on the EU market and thus purchased and used – also in the COVID-19 context ».

Ce guide contient des informations pour aider les fabricants qui connaissent mal la réglementation des dispositifs médicaux et des Équipements de Protection Individuelle (EPI).