Côte d'Ivoire - Lancement de l’Autorité ivoirienne de régulation pharmaceutique (AIRP)

Deux décrets concernant le lancement de l’Autorité ivoirienne de régulation pharmaceutique (AIRP) ont été adopté le 5 février 2020 à Abidjan. Ces deux décrets ont permis la nomination de 7 membres du Conseil de régulation et celle de son directeur général. Cinq années d’une réforme de la régulation du secteur pharmaceutique ont conduit à la création de cette autorité. Elle sera chargée de la bonne gestion de la réglementation, la régulation et l’approvisionnement en médicament. En construction depuis 2015, ce projet est appuyé par le C2D Santé, copiloté par l’AFD.

Brèves

Afrique du Sud - Une année de progrès espérée pour l’industrie pharmaceutique

23/01/2018

Dr Thomas Kowallik, CEO de Novartis South Africa, a mis en avant son optimisme quant à la bonne santé du secteur pharmaceutique sud-africain. Tout d’abord, celui-ci évoque une industrie en perpétuelle innovation, portée par une dynamique de digitalisation et d’avancée des thérapies, notamment dans le domaine biothérapeutique. Ce progrès est favorisé par les importants investissements en R&D consentis par l’industrie. De plus, la mise en place de la SAHPRA, la nouvelle autorité de régulation, favorisera une meilleure accessibilité aux solutions. Enfin, l’implémentation du National Health Insurance est aussi un facteur d’espoir, en permettant de progrès continus dans le développement des infrastructures et compétences de l’industrie.

Brèves

Algérie - Réglementation des produits pharmaceutiques

10/02/2021

Un nouveau décret sur les modalités d’enregistrement des produits pharmaceutiques indique que lorsque la demande de pré-soumission est acceptée, l'établissement pharmaceutique demandeur doit déposer dans un délai n’excédant pas une année, sa demande d’enregistrement accompagnée du dossier complet exigé à cet effet. Le dossier fait l’objet d’un examen de recevabilité par les services de l’agence nationale des produits pharmaceutiques, dans un délai n’excédant pas 8 jours. Il est bon de savoir que la demande d’enregistrement « d’un produit pharmaceutique fabriqué localement ou importé peut être subordonnée à la visite du site de fabrication du produit fini et de la substance active, par les experts de l’Agence nationale des produits pharmaceutiques, dans le cadre de l’audit et/ou du contrôle de qualité ».

Brèves

Côte d'Ivoire - La médecine nucléaire bientôt opérationnelle

08/12/2020

A l’occasion du rassemblement de sept membres du Conseil de régulation de l’Autorité de radioprotection, de sûreté et de sécurité nucléaire (ARSN), le ministre de la santé ivoirien, Dr. Eugène Aka Aouélé fait savoir que la Côte d'lvoire est « toute proche de rendre opérationnelle la médecine nucléaire », d'autant plus que le pays aura de plus en plus besoin d'utiliser les rayonnements ionisants dans la médecine. Cette opération va engager les services de santé du ministère de la Santé et de l'Hygiène publique. le Conseil de régulation de l'Arsn fera en sorte de sécuriser la Côte d'lvoire contre toute mauvaise utilisation des rayonnements ionisants. La Côte d'ivoire est entrée dans le développement de la radioactivité , a précisé le ministre.