L’ANVISA, organisme brésilien de réglementation du marché des dispositifs médicaux, a étendu les exigences en matière de bonnes pratiques de fabrication à un plus grand nombre de fabricants de dispositifs médicaux.

Selon le RDC 687/2022 de l’ANVISA, Les fabricants concernés ont jusqu’au 28 novembre 2022 pour se conformer aux exigences de certification ANVISA BGMP.