L’IDMP ISO est formée d’un groupe de 5 normes ISO qui constituent ensemble la base d’un système d’identification unique, à l’échelle mondiale, des médicaments. Les autorités de réglementation des États-Unis, des Pays-Bas, de l’Allemagne, du Canada et de la Suisse se sont publiquement engagées à adopter ces normes à l’avenir.