Union européenne - Réglementation sur l'utilisation de carbomère dans les compléments alimentaires

Par le Règlement (UE) 2023/440 du 28 février 2023 la Commission européenne a modifié l’annexe II du règlement no 1333/2008 et l’annexe du règlement no 231/2012 de la Commission en ce qui concerne l’utilisation de carbomère dans les compléments alimentaires.

La date de prise d'effet de cette mesure est le 21 mars 2023.

Brèves

Union européenne - Réglementation des extraits de thé vert

17/01/2023

Par le Règlement (UE) 2022/2340 la commission européenne a modifié l’annexe III du règlement (CE) no 1925/2006 en ce qui concerne les extraits de thé vert contenant du (–)-3-gallate d’épigallocatéchine. Les denrées alimentaires contenant des extraits de thé vert contenant du (–)-3-gallate d’épigallocatéchine qui ne sont pas conformes aux exigences de ce règlement et qui ont été mises sur le marché avant son entrée en vigueur peuvent rester sur le marché jusqu’au 21 juin 2023.

Brèves

Union européenne - Réglementation des denrées alimentaires à des fins médicales spéciales

16/03/2023

Par le Règlement délégué (UE) 2023/439 le Parlement européen a modifié l’annexe du règlement (UE) no 609/2013 en autorisant l’utilisation du chlorure de nicotinamide riboside comme source de niacine dans les denrées alimentaires destinées à des fins médicales spéciales et les substituts de la ration journalière totale pour contrôle du poids.

Brèves

Union européenne - Réglementation des glycosides de stéviol glycosylés en tant qu'additif alimentaire

16/03/2023

Le Règlement 2023/447 communautaire datant du 1er mars 2023 vient modifier l’annexe II du règlement (CE) no 1333/2008 du Parlement européen et du Conseil et l’annexe du règlement (UE) no 231/2012 en ce qui concerne l’utilisation des glycosides de stéviol glycosylés comme édulcorant. L’Autorité européenne de sécurité des aliments a évalué la sécurité des glycosides de stéviol glycosylés. Elle a estimé que le métabolisme des glycosides de stéviol glycosylés présente suffisamment de similarités avec celui des glycosides de stéviol déjà autorisés et les données toxicologiques précédemment évaluées par l’Autorité pour les glycosides de stéviol (E 960a) ont donc été considérées comme étayant leur sécurité en tant qu’additif alimentaire.