La Commission européenne a clarifié les exigences relatives à la nomenclature que les fabricants de dispositifs médicaux utiliseront pour saisir leurs informations sur les produits dans la prochaine base de données Eudamed.

À cette fin, la Commission européenne a publié deux documents d'orientation récents :

- un document couvrant la nomenclature européenne des dispositifs médicaux, à utiliser par les fabricants une fois qu'Eudamed sera entièrement en ligne ;

- un document fournissant des informations générales sur la nomenclature italienne « Classificazone Nazionale dei Dispositivi Medici » qui sera utilisée comme base pour la nomenclature européenne des dispositifs médicaux.