La Food and Drug Administration de Taïwan (TFDA) a promulgué récemment de nouvelles réglementations pour les dispositifs médicaux de classe 2 et de classe 3.
Pour ces dispositifs, un code UDI doit être estampillé sur le cadre extérieur de chaque dispositif médical emballé. Pour les très petits appareils, le code UDI doit être estampillé à l’extérieur de l’emballage de vente. Si le dispositif est fabriqué sur mesure, pour l’exportation uniquement, ou un composant médical uniquement, aucun code UDI n’est requis.