La Food and Drug Administration a publié le 10 janvier 2017 la version finale du guide sur les Bonnes Pratiques de Fabrication en vigueur relatives aux produits combinés, nommé « Current Good Manufacturing Practice : Requirements for Combination Products ». Pour rappel, la FDA définit un produit combiné comme toute combinaison associant au moins deux des trois éléments suivants : médicament, dispositif médical (DM), produit biologique.