Le 27 septembre, l’autorité de réglementation chinoise des dispositifs médicaux (NMPA) a annoncé la création d'une autorité technique nationale chargée de traiter les évaluations cliniques des dispositifs médicaux et des diagnostics in vitro (IVD).

La nouvelle unité supervisera l'élaboration et le maintien des normes générales et spéciales relatives aux évaluations cliniques.