Le 27 août 2019, la NMPA a promulgué le document « Rules of the Medical Device Unique Identification System », qui est entré en vigueur le 1er octobre 2019. Depuis cette date, les dispositifs médicaux commercialisés sur le sol chinois doivent être dotés d’un Unique Device Identifier (UDI), numéro d’identification unique permettant une meilleure traçabilité des produits et regroupant diverses informations, telles que le numéro de série du produit, son processus de fabrication, etc.
