En juin 2018, les autorités chinoises ont émis une notification pour la modification de l'ordonnance n°650. Le projet de modification de cette ordonnance concerne des points tels que les exigences en matière de rapports d'essais des produits, les rapports d'évaluation clinique, les certifications d'approbation dans le pays d'origine, l'identification unique des dispositifs …

Ces modifications pourraient assouplir le cadre réglementaire actuellement en vigueur.