Le 22 octobre 2021, l’autorité de réglementation chinoise des dispositifs médicaux (NMPA) a publié les Regulations for the Management of Medical Device Registration Self-Testing. Cette réglementation est relative aux exigences relatives à la capacité des fabricants à effectuer des auto-tests ainsi que les obligations connexes.

Le 27 octobre 2021, l’autorité de réglementation chinoise des dispositifs médicaux (NMPA) a publié de nouvelles règles de classification pour les dispositifs médicaux de diagnostic in vitro. Les règles de classification sont basées sur les principes de classification développés par le Forum international des régulateurs de dispositifs médicaux, ou IMDRF.

Le 24 décembre 2021, le Center for Food Evaluation, State Administration for Market Regulation (CFE) a mis à jour les questions-réponses concernant l'enregistrement des recettes de préparations pour nourrissons.

1er marché asiatique des cosmétiques, la Chine et Honk Kong continuent d'offrir des opportunités pour les entreprises françaises qui souhaiteraient exporter et répondre à l'intérêt croissant des consommateurs friands de nouveautés. Ces derniers sont de plus en connectés et connaisseurs du secteur, les marques françaises restent bien positionnées et sont perçues comme gages d'une certaine qualité.

Les spiritueux français représentent 4,9 Mds EUR d'exportations en 2020. La France est le 2e exportateur de spiritueux au monde après le Royaume-Uni (porté par ses whiskies). Le Cognac reste le principal moteur des exportations avec 69 % des parts de marché des spiritueux français en valeur. Après 5 ans de croissance, les exportations de spiritueux depuis la France sont en diminution en 2020, essentiellement du fait de la crise liée au Covid-19. La consommation globale de spiritueux s'est également retrouvée impactée sur la plupart des pays consommateurs du fait de la fermeture des cafés, hôtels, restaurants et discothèques. Mais d'autres produits tels que le Gin, la Vodka et le Rhum sont particulièrement dynamiques et connaissent des progressions intéressantes depuis quelques années.

La Chine est le premier producteur mondial de viandes, et en particulier de viande porcine (41 % de la production mondiale). Frappée en 2018 par une épidémie de peste porcine africaine, la Chine cherche maintenant à reconstituer son cheptel et à retrouver ses niveaux de production. L'heure est aux investissements de grande envergure pour les industriels chinois, ouvrant de nombreuses opportunités aux fournisseurs français de solutions pour l'élevage porcin. Parallèlement, la volonté de la Chine de développer son élevage bovin ouvrent de nombreuses perspectives.

En octobre 2021, le groupe de coordination des dispositifs médicaux de la Commission européenne a publié un rapport concernant la manière d'appliquer efficacement les dispositions transitoires pour les dispositifs médicaux existants qui ont été certifiés et commercialisés en Europe avant la date d'application du nouveau règlement 2017/745, le 26 mai 2021.

Le 27 septembre, l’autorité de réglementation chinoise des dispositifs médicaux (NMPA) a annoncé la création d'une autorité technique nationale chargée de traiter les évaluations cliniques des dispositifs médicaux et des diagnostics in vitro (IVD). La nouvelle unité supervisera l'élaboration et le maintien des normes générales et spéciales relatives aux évaluations cliniques.

Conformément à la mise en œuvre, le 1er janvier 2022 , des « Administrative Provisions on Registration of Overseas Manufacturers of Imported Foods », la plateforme d'enregistrement des entreprises est disponible depuis le 1er novembre 2021 pour les entreprises produisant des aliments autres que ceux relevant des 18 catégories de produits (cf. décrets 248 et 249).

Le 22 octobre, la National Health Commission a publié de nouveaux niveaux d’utilisation des additifs alimentaires.

Le 6 septembre 2021, la China National Health Commission (NHC) a publié 17 normes GB de sécurité sanitaire des aliments.

Le 18 septembre, l’autorité de réglementation chinoise des dispositifs médicaux (NMPA) a publié la liste des dispositifs médicaux exemptés d'évaluation clinique et la liste des réactifs de diagnostic in vitro exemptés d'évaluation clinique. Les deux listes doivent entrer en vigueur le 1er octobre 2021.

L’autorité de réglementation chinoise des dispositifs médicaux (NMPA) a mis à jour les exigences et les processus d'enregistrement relatifs aux produits combinés médicament et dispositif médical.