Santé Canada a lancé une consultation publique sur les exigences en matière d'homologation des instruments médicaux implantables fabriqués par impression 3D. Les commentaires sont attendus jusqu’au 08 janvier 2019. Ces lignes directrices visent à informer les fabricants sur la procédure et les documents nécessaires pour remplir une demande d’homologation d’un instrument médical implantable et fabriqué par impression 3D, conformément au Règlement sur les instruments médicaux.