Le Royaume d'Arabie saoudite a introduit une nouvelle réglementation régissant les dispositifs médicaux, qui devrait entrer en vigueur plus tard cette année.

Dans le même ordre d'idées, la Saudi Food and Drug Authority (SFDA) a étendu l'utilisation de la voie d'accès accélérée au marché du « Global Harmonization Task Force GHTF » et a publié un document d'orientation sur l'intelligence artificielle dans les logiciels médicaux, ainsi qu’une mise à jour des directives de classification.