La Therapeutic Goods Administration (TGA) a publié récemment un nouveau document d'orientation intitulé « Researcher Considerations for Medical Devices – Meeting the Evidence Requirements for Market Authorization ». Ceci est conçu pour aider les chercheurs travaillant sur de nouveaux appareils à comprendre les exigences d'autorisation de mise sur le marché des dispositifs médicaux. En mars, la TGA a également publié un supplément de lignes directrices sur les preuves cliniques : « Clinical Evidence Guidelines Supplement – In Vitro Diagnostic (IVD) Medical Devices ».