Le Groupe de coordination des dispositifs médicaux (MDCG) de la Commission européenne a publié les instructions sur la manière de générer des numéros de suivi à l'échelle de l'Union européenne appelés CIV-ID à utiliser pour identifier les investigations cliniques individuelles conformément aux exigences du MDR avant que la base de données des dispositifs médicaux Eudamed ne soit entièrement en ligne.
Dans le cadre du processus CIV-ID, une autorité compétente européenne génère un CIV-ID, qui est ensuite fourni à un promoteur d'étude clinique de dispositif médical. Le promoteur peut alors utiliser son CIV-ID pour toute la documentation d'investigation clinique et les activités de soumission nécessaires.