La Food and Drug Administration de Taïwan prévoit de lancer une nouvelle réglementation sur les dispositifs médicaux en mai 2021. ELLE introduira de nouvelles exigences en matière d'identification unique des dispositifs (UDI), de distribution et d'autres processus, notamment concernant les exigences de bonnes pratiques de distribution (GDP) pour les fabricants ainsi que les distributeurs et les détenteurs de licences d'importation.

Ce nouveau cadre de réglementation s’appliquera via un calendrier de mise en œuvre par étapes.