À compter du 11 janvier 2023, L’Agence des produits pharmaceutiques et des dispositifs médicaux (PMDA) a annoncé que d’autres catégories de produits pourraient également être réalisées via une application en ligne telle que les médicaments génériques, les dispositifs médicaux sans données cliniques et les DIV sans données cliniques.
En outre, des licences réglementaires supplémentaires telles que FMR, FMA, etc. peuvent désormais être effectuées en ligne.